ISABEL GEMIO "Exijo mucho a un hombre para que me guste"

La periodista reconoce que se ha roto y que ahora se está reconstruyendo. Por primera vez, nos abre su corazón y nos habla del miedo que tiene a mirar al futuro por la enfermedad de su hijo mayor, Gustavo, que ya tiene 28 años

- Daniel I. Carande

Isabel luce un conjunto de la firma Lola Casademunt.

Siempre ha sido pudorosa para hablar de su vida privada, pero Isabel Gemio reconoce que es otra, después de romperse en cachitos. Está volcada en la fundación que lleva su nombre (fundacionisabelgemio.​com). La creó hace 17 años para la investigación de enfermedades raras, una de ellas la sufre su hijo mayor, Gustavo. Pero no hace distinciones entre sus dos hijos, el motor de su existencia.

-El 24 de febrero organizas una gran fiesta para recaudar dinero para tu fundación.

-Es nuestro evento del año. Gracias a las empresas y particulares sacamos un dinero importante para nosotros. Desde la pandemia ha sido terrible, el año pasado nos empezamos a recuperar. La pandemia casi nos lleva por delante.

-¿Llegaste a pensar en tirar la toalla?

-No soy de tirar la toalla, pero sí tenía mucha impotencia. No solo le pasaba a mi fundación, le pasaba a todas, y muchas se han quedado por el camino.

-¿Los empresarios son los más solidarios?

-Si, porque las empresas tiene muy claro la responsabilidad social corporativa en la práctica y comprueban que los ciudadanos valoran más a las empresas que mejoran la sociedad.

-Fundaste la fundación hace 17 años, ¿ha merecido la pena?

-Claro que sí, y ojalá lo hubiera hecho antes. Yo tarde muchos años en ser capaz decir la enfermedad de mi hijo, diez años en reaccionar. Si la hubiera fundado antes, llevaríamos más camino hecho. Compensa que un enfermo o una familia vengan a nosotros y sientan la fundación como suya. Nosotros nos dedicamos a conseguir dinero para la investigación, pero también atendemos a las familias. Ahora, vamos a abrir una convocatoria pública para que cualquier proyecto o investigador de cualquier comunidad autónoma se pueda presentar y estudiar cualquier enfermedad minoritaria.