অটিস্টিক বাচ্চাদের নিরাপদ আশ্রয় দিতে চেয়েছিলাম, সেটা আমি পেরেছি ;

নিজের দুই সন্তানই অটিস্টিক। সঙ্গে আরও অটিস্টিক বাচ্চার ভার তাঁর কাঁধে। ইন্দ্রাণী বসুর মুখোমুখি উপমা মুখোপাধ্যায়।

- উপমা মুখোপাধ্যায়।

সমাজের চোখে যারা তথাকথিত ‘স্বাভাবিক’, তাদের জন্যই এ পৃথিবীর সমস্ত অধিকার সুরক্ষিত থাকবে, এমন গতে বাঁধা ধারণায় অনেকেই হয়তো আর বিশ্বাস করেন না। কিন্তু যাঁরা বিশেষ ভাবে সক্ষম, তাঁদের জন্য খাতায়কলমে কিছু সুযোগ-সুবিধে থাকলেও, তাঁদের দিকে সহানুভূতি ছুড়ে দেওয়া ছাড়া আর কী-ই বা করতে পেরেছি আমরা? এই অপারগতার উল্টো স্রোতে হেঁটে নিজের জীবনপাত করছেন ইন্দ্রাণী বসু। তাঁর দুই পুত্র সন্তান, দু'জনই অটিজমে আক্রান্ত। নিজের জ্ঞানকে পুঁজি করে, সমাজের অজ্ঞানতা, অবজ্ঞার বিরুদ্ধে লড়ে, তাদের দেখভালে কোনও খামতি তো রাখেনইনি, পাশাপাশি সেই গুরুদায়িত্ব সামলে গড়ে তুলেছেন এমন এক সংস্থা, যা লড়াই করছে শিক্ষা, চাকরি, স্বাস্থ্য থেকে শুরু করে সমাজের প্রতিটি ক্ষেত্রে অটিস্টিক ব্যক্তিদের উপস্থিতি ও অধিকার সুনিশ্চিত করতে। ইন্দ্রাণীর বড় ছেলের শৈশবে, অর্থাৎ গত দশকের শেষের দিকে কলকাতা শহরে অটিজম নিয়ে সচেতনতা, সহমর্মিতার চেয়ে ট্যাবুই ছিল বেশি। যখন ছোট ছেলেরও অটিজম চিকিৎসাগত ভাবে প্রমাণিত হল, তখন তাঁর সামনে আরও বড় লড়াই। “বড় ছেলের ক্ষেত্রে একটা বিষয় আমাকে একটু অস্বস্তি দিত, ও কারও সঙ্গে খেলতে পারত না। আসানসোলে আমরা যে কমিউনিটিতে থাকতাম, সেখানে অন্য বাচ্চারা খেললে ও একপাশে দাঁড়িয়ে ধুলো ঘাঁটত। বাড়িতে খেলনা নিয়ে নিজে নিজেও খেলতে পারত না। আর প্রচণ্ড জেদ ছিল সব বিষয়ে... আমি এই ব্যাপারগুলো নিয়ে চিন্তা করছি দেখে আমাকে সকলে বলত আমি বাড়াবাড়ি করছি।” এর পর ইন্দ্রাণীর গর্ভে আসে দ্বিতীয় সন্তান। মাঝে কেটে গিয়েছে দশ বছর। তার জন্মের পর নতুন সমস্যা দেখা দেয়। সে কথা বলতে শুরু করে অনেক দেরিতে। “প্রথমে কিছুই বুঝতে পারিনি। তখন খুব " নামকরা ডাক্তারদেরও অটিজমের বিস্তারিত স্পেকট্রাম সম্পর্কে কোনও ধারণা ছিল না। ফলে ওঁরা যা বলতেন, দেখতাম আমার ছেলেদের সঙ্গে সেটা মিলছে না। আমার সন্দেহের কথা জানালে অনেকে এ-ও বলতেন, অটিজম নাকি