UNA NUEVA ERA EN LOS ENSAYOS CL NICOS

LA CRISIS SANITARIA DE LA COVID-19 HA SUPUESTO UN RETO –Y UNA OPORTUNIDAD DE MEJORA– PARA DESARROLLAR LAS IMPRESCINDIBLES PRUEBAS DE NUEVOS FÁRMACOS EN HUMANOS.

- NIEVES SEBASTIAN

La pandemia ha obligado a cambiar las reglas del juego en la investigación clínica, o sea, las pruebas realizadas para comprobar la eficacia y seguridad de los medicamentos en personas. Ahora se plantea la posibilidad de mantener a largo plazo algunas de las soluciones adoptadas en estos meses. En un momento en que la investigación era fundamental para luchar contra una amenaza sanitaria global, la propia pandemia ha sido su peor enemigo. A las dificultades propias de la tarea científica se sumaron obstáculos como las restricciones de movilidad, la saturación de los hospitales y el aumento de las dificultades burocráticas. Roldán Cortés, business development director en la compañía de ensayos colaborativos Medsir, detalla de qué maneras ha afectado la covid-19 a esos procesos.

“LA PANDEMIA HA TENIDO UN GRAN IMPACTO. SOBRE TODO, EN LOS PEORES MOMENTOS DE LA CRISIS SANITARIA: la necesidad imperiosa de establecer medidas de protección para pacientes y profesionales dificultó el desarrollo habitual de los ensayos clínicos”, precisa Cortés. A este respecto, añade lo siguiente: “Habitualmente el seguimiento es menos flexible, tiene que ser muy pormenorizado. La necesidad de proteger a los pacientes y contener la expansión de la epidemia afectó especialmente al reclutamiento de voluntarios, además de ralentizar la investigación en diferentes especialidades”.