अब तक भारत में तीसरी खुराक में समान तरह के टीके (होमोलोगस) का इस्तेमाल किया जा रहा था। अमेरिका और कनाडा जैसे देशों ने बूस्टर खुराक के लिए फाइजर और मॉडर्ना द्वारा तैयार किए जा रहे एमआरएनए टीके के मिश्रण की मंजूरी दी है।
बुधवार को सरकारी सूत्रों ने पुष्टि की है कि कॉर्बेवैक्स को बूस्टर खुराक या तीसरी खुराक के तौर पर मंजूरी मिली है जिसे कोविशील्ड या कोवैक्सीन की दो खुराक के बाद लिया जा सकता है। कोविशील्ड कोविड-19 टीके को सीरम इंस्टीट्यूट ऑफ इंडिया ने तैयार किया है जबकि कोवैक्सीन का निर्माण भारत बायोटेक ने किया है। भारत में पहली बार मिश्रित टीके की अनुमति दी गई है। सूत्रों का कहना है कि सभी वयस्कों में कोवैक्सीन या कोविशील्ड की दो खुराक लेने के छह महीने बाद कॉर्बेवैक्स का इस्तेमाल बूस्टर खुराक के तौर पर किया जा सकता है। एक हफ्ते के भीतर ही कोविन पोर्टल में जरूरी बदलाव किए जाएंगे।
हाल के हफ्ते में बायोलॉजिकल ई के द्वारा जमा किए गए डेटा की समीक्षा के बाद राष्ट्रीय तकनीकी सलाहकार समूह (एनटीएजीआई) ने सिफारिशें कीं जिसके बाद इसके लिए मंजूरी दी गई। भारतीय औषधि महानियंत्रक (डीसीजीआई) ने 3 जून को हेटेरोलोगस बूस्टर खुराक के तौर पर कॉर्बेवैक्स को मंजूरी दी है।
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