Con cada paso nuevo que doy en camino a cumplir la misión de compartir lo que representa vivir con una enfermedad autoinmune como lo es el Lupus, me encuentro con un desafío diferente que me obliga a cuestionarme quién soy, lo que me gusta y cómo debo de actuar.
Uno de los retos más grandes que he enfrentado aparte de los propios de la enfermedad es el de exponerme de manera pública, por mucho tiempo fue causa de noches sin dormir por el temor de que ese aspecto lan privado de mi vida fuera descubierto por personas que me conocen del día a día.
Resulta curioso porque no tengo problema alguno en hablar frente a frente acerca de lo que he vivido, ni de lo malo ni de bueno, porque me siento muy orgullosa de lo que he aprendido a sobrellevar y tengo la convicción de que compartiendo mi historia puedo ayudar a alguien o por lo menos contribuir a que esta enfermedad se vuelva un poco menos invisible y desconocida.
Incluso mi nombre en redes refleja esa necesidad inconsciente de mantener dos realidades distintas. El primer día de Universidad, uno de mis compañeros me puso el apodo de Babi, no sabría decirles exactamente el porqué, pero desde ese momento y durante cuatro años lodos en esa nueva ciudad me llamaban por ese nombre, creo que por eso lo elegí, porque me hace sentir que pertenezco, que hay confianza y que sigo siendo esa versión tan carismática de mí.
Reflexionando, incluso usar el nombre Babi tiene lupus, así en Lercera persona, se siente como si hablara de alguien más, es mi manera de mantener la distancia entre el yo” de todos los días y la que comparte cosas.
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